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Vetores de clonagem podem ser constituídos com base em elementos bacterianos extracromossômicos autorreplicáveis e vírus bacterianos. Estes vetores, independentemente, de sua base biológica, devem possuir a seguinte estrutura:

  • A.

    capacidade de inserto abaixo de 0,01 Kb em caso de isolamento de genes humanos

  • B.

    gene marcador sem distinção de células com vetor de clonagem sem incerto

  • C.

    um ou mais sítios singulares para a endonuclease de restrição

  • D.

    uma sequência de DNA desfavorável a sua replicação

  • E.

    uma ou mais moléculas de RNA de fita simples