Medicina Especialidade Otorrinolaringologia

Em relação às perdas auditivas de origem genética, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

  • A.

    A deleção da guanina é a mutação do gene GJB2 mais freqüentemente observada.

  • B.

    Crianças com perda auditiva associada à conexina apresentam bom prognóstico associado ao implante coclear.

  • C.

    O fenótipo mais característico da perda auditiva genética autossômica dominante é a perda auditiva profunda congênita.

  • D.

    A mutação do gene GJB2 que codifica a conexina é a principal causa de perda auditiva genética autossômica recessiva e se relaciona ao transporte iônico intercelular.