Medicina Especialidade Pediatria

O termo mielodisplasia compreende um grupo bastante heterogêneo de distúrbios mais ou menos malignos da medula óssea. Todas essas doenças, apesar de terem características histológicas e morfológicas semelhantes, são produto da expansão de um clone de células progenitoras hematopoéticas mutantes. Na infância existem distúrbios constitucionais e defeitos associados a genes que predispõe à síndrome mielodisplásica. Com base nesse assunto, assinale a opção que exibe a associação correta.

  • A.

    síndrome de Kostman — gene PTPN 11

  • B.

    anemia de Fanconi — gene ELA2

  • C.

    síndrome de Noonan — gene NF1

  • D.

    trissomia 21 (mosaicismo) — gene GATA1

  • E.

    neurofibromatose tipo 1 — gene FANC A-G