Medicina Especialidade Psiquiatria

Pacientes com esta doença têm genótipo com alterações normalmente no cromossomo 15 e um fenótipo clínico caracterizado por hipotonia neonatal e retardo de desenvolvimento seguido por desenvolvimento pós-natal de polifagia com subseqüente obesidade, baixa estatura, hipogonadismo hipogonadotrófico e leve a moderado retardo mental. Assinale a alternativa que indica a doença acima descrita:

  • A. Síndrome do X frágil.
  • B. Síndrome de Rubinstein-Taybi.
  • C. Síndrome de Down.
  • D. Síndrome de Prader-Willi.
  • E. Síndrome de Lech-Nyhan.